Monica Chiorpec, 13.02.2019
Uniunea Europeană îşi continuă eforturile pentru stoparea comercializării de falsuri farmaceutice pe teritoriul statelor membre. Medicamentele falsificate sunt, cel mai adesea, uşor de confundat cu produsele originale, însă pot conţine substanţe active sau excipienţi cu un grad ridicat de toxicitate sau de o calitate inferioară. De asemenea, dozate în mod necorespunzător, ar putea avea efecte cu mult mai grave asupra pacientului decât medicamentele autentice.
O Directivă a Comisiei Europene, introdusă în 2011, îşi propune să combată fenomenul comercializării de medicamente falsificate. Mai multe măsuri pentru identificarea autenticităţii produselor farmaceutice au fost adoptate de către Executivul european.
Articolul original se găsește pe site-ul Radio România Internațional.